Pacientes de VIH exigen les garanticen medicamentos.

Pacientes de VIH que están cubiertos por el Plan Vital del gobierno temen que, a partir del 1 de abril no tengan acceso a los medicamentos.

Alejandra Jover, EL VOCERO

Los pacientes de VIH que están cubiertos por el Plan Vital del gobierno temen que, a partir del 1 de abril, no tengan acceso a los medicamentos que los mantienen con vida, ya que, según denunciaron, el Departamento de Salud y la Administración de Seguros de Salud de Puerto Rico (ASES) podrían estar cambiando el programa que los ha servido por 15 años.

Ivette González, representante de la Asamblea Permanente de Personas Infectadas y Afectadas con VIH/SIDA (Appia), exigió que Salud y ASES mantengan el sistema actual de provisión de medicamentos mediante el acuerdo entre ASES y el Programa de Asistencia para Medicamentos contra el SIDA (ADAP, en inglés), que ayuda a garantizar que los pacientes que no tienen seguro médico o su plan es insuficiente, puedan tener acceso a tratamiento.30/03/2023.

A través de la ley federal Ryan White, ADAP compra los medicamentos a bajo costo y ASES le reembolsa y “se economiza millones”, según González. “ASES y Salud implementaron el 1 de enero otro sistema, el Programa de Reembolso de Medicamentos bajo el Medicare (MDRP, en inglés), y ellos quieren poner nuestros medicamentos bajo ese modelo y, si lo hacen, acaban con nuestro acceso”.

De acuerdo con González, bajo el MDRP las clínicas y centros tienen que buscar el dinero para comprar los medicamentos al precio del mercado –que, en el caso de la portavoz, son $5,000 mensuales- y tendrán que depender de que las clínicas tengan los fondos para hacerlo.

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