FDA evalúa la aprobación definitiva de la pastilla Paxlovid contra el covid-19.

Paxlovid sigue siendo un tratamiento seguro y efectivo para adultos de alto riesgo con covid-19 que tienen más probabilidades de enfrentar hospitalización y muerte debido al virus.

Associated Press, 16/03/2023.

La píldora covid-19 Paxlovid de Pfizer obtuvo este jueves otro voto de confianza de los asesores de salud de Estados Unidos, despejando el camino para su aprobación regulatoria completa por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés).

El medicamento ha sido utilizado por millones de estadounidenses desde que la FDA le concedió la autorización de uso de emergencia a finales de 2021. La agencia tiene la última palabra para dar la aprobación completa al medicamento de Pfizer y se espera que decida en mayo.

Un panel de expertos externos votó 16-1 que Paxlovid sigue siendo un tratamiento seguro y efectivo para adultos de alto riesgo con covid-19 que tienen más probabilidades de enfrentar hospitalización y muerte debido al virus.

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