Por Belinda Burgos, Revista de Medicina y Salud Pública, 12 de julio de 2022.
Una tomografía computarizada mostró una masa en el mesenterio medio y los laboratorios mostraron una anemia y se le halló sangre oculta en excreta. Foto: Case Report.
El signo de Leser-Trélat es un síndrome paraneoplásico raro en el que se presenta una erupción de múltiples queratosis seborreicas alrededor de diferentes áreas del cuerpo.
Este síndrome se ha asociado con múltiples neoplasias malignas gastrointestinales, especialmente adenocarcinoma de estómago y colon.
Precisamente el primer caso de la aparición de este síndrome a causa de un granuloma se registró en Puerto Rico, aseguran autores del País, en el que se encuentra el Dr. Jorge Martínez Trabal, cirujano vascular adscrito al Centro Médico Episcopal San Lucas de Ponce.
Se trató de un varón de 70 años que acudió a la clínica de cirugía, quejándose de un dolor persistente en el área abdominal durante dos meses, que se asoció con pérdida de peso y la aparición paulatina de múltiples queratosis seborreicas en su cuerpo.