Por The Associated Press, jueves, 5 de mayo de 2022 – 8:16 p.m.
Washington — La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) emitió hoy, jueves, una orden que establece controles estrictos en cuanto a qué personas pueden recibir la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por Janssen Pharmaceuticals, una división de la multinacional Johnson & Johnson, ante el riesgo persistente de desarrollar coágulos sanguíneos.
La agencia federal indicó que la vacuna solo se debe administrar a personas adultas que, por alguna razón, no pueden recibir otro fármaco, o que soliciten, específicamente, la formulación de Johnson & Johnson. Las autoridades federales han recomendado, por meses, que las personas que inician el proceso de inoculación contra el coronavirus SARS-CoV-2 soliciten las vacunas desarrolladas por Moderna o Pfizer-BioNTech.
Funcionarios de la FDA indicaron, mediante declaraciones escritas, que optaron por restringir quién puede recibir la vacuna de Johnson & Johnson tras revisar más datos e informes sobre los riesgos de la formación de coágulos sanguíneos a dos semanas de recibir la vacuna.